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코로나19 백신의 종류와 원리 및 특징을 알아보자!

오빌리비아테(obiliviate) 2021. 2. 18. 13:35
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코로나 백신이라는 것이 요즘 언론이고 뭐고 굉장히 주목을 받고 있다. 

안전성이 어떻고 면연력이 어떻고 변이 바이러스에는 무용지물이니 효과가 있니..등 참 많은 이야기가 오고 가고 있다. 

하지만 정확한 정보를 알고 비판도 하고 평가를 해야된다는 생각에 나름대로 정리를 해보기로 한다. 

 

 

1. ‘백신 플랫폼’이란

 

백신에서 특정 항원이나 유전정보 등만 바꾸어 백신을 개발하는 기반 기술로, 이를 활용하면 백신 개발 기간을 크게 단축할 수 있다.

여기서 항원(Antigen)은 사람 몸에서(항체를 생성하기 위한) 면역반응을 유도하는 물질로 바이러스 감염에 의해 생기는 경우 바이러스 항원(virus antigen)이라고 한다.

항체(Antibody) 는 항원에 대항하기 위해 혈액에서 생성된 당단백질이다.

유전정보(genetic information)는 생물이 자신과 동일한 것을 복제하기 위해 어버이로부터 자식에게 또는 세포 분열마다 세포에서 세포로 전달되는 정보다. 

이러한 백신 플랫폼에는 ▲바이러스벡터 백신 ▲RNA 백신 ▲DNA 백신 ▲재조합 백신 ▲불활화 백신 등이 있다.

 

1) 바이러스벡터 백신

 

코로나19 바이러스의 표면항원 유전자를 다른 바이러스(아데노바이러스 등) 주형에 넣어 주입해 체내에서 표면항원 단백질을 생성함으로써 면역반응 유도 (아스트라제네카, 얀센, 스푸트니크V)

 

 

 

스푸트니크 V 백신은 냉장(2~8) 보관으로 유통이 가능함 ⊙ 1회 접종 10달러 2회 접종에 20달러로 다른 백신보다 저렴하다 

 

RNA 백신에 비해 상대적으로 열에 안정적인 특징이 있으나, 살아있는 아데노바이러스를 사용하므로 생백신(4℃)에 준하는 콜드체인이 필요하다.

바이러스벡터 백신에는 2월부터 국내 접종이 시작되는 아스트라제네카社 백신과, 얀센社(존슨앤존슨) 백신도 여기에 해당됩니다. 아스트라제네카 백신은 지난 2020년 12월 30일 영국에서 긴급사용이 승인됐는데요. 2회 접종 시 예방 효과가 70.4% 정도인 것으로 알려졌습니다. 얀센 백신은 현재 3차 임상시험이 진행 중이며, 현재까지 해외 허가 승인 사례는 없습니다.

 

국제 의학지 랜싯에 게재된 스푸트니크 V 백신(러시아 산) 3상 결과

▣ 스푸트니크 V 백신의 면역 효과-91.6%

▣ 60세 이상 고연령층에 대한 효과-91.8%

 

2) 불활화 백신

 

사멸시킨 코로나19 바이러스를 체내 주입해 면역반응 유도 (중국 시노팜)

 

​전통적인 백신 플랫폼으로, 감염 바이러스 확보 시 신속 개발이 가능하고 제조방법이 단순하며, 중화항체 유도가 우수한 특징이 있으나, 코로나19 바이러스의 경우에는 생물안전등급 BL3급의 생산시설이 필요하다.

불활화 백신으로는 A형 간염백신, 주사용 소아마비 백신, 일본뇌염 사백신 등이 있다.

 

3) DNA 백신

 

코로나19 바이러스의 표면항원 유전자(DNA)를 주입해 체내에서 표면항원 단백질을 생성해 면역반응 유도 (미국 이노비오)

 

4) RNA 백신

 

코로나19 바이러스의 표면항원 유전자를 RNA 형태로 주입해 체내에서 표면항원 단백질을 생성해 면역반응 유도 (화이자, 모더나)

 

제조 기간이 짧아 신속하게 단기간 내에 대량생산이 가능하나, RNA 분해효소에 쉽게 주성분인 RNA가 분해되어 안정성이 좋지 않아 냉동(-20℃ 또는 –75±15℃)의 콜드체인 필요하며, 이 방식으로는 코로나19 백신이 처음으로 제품화 됐다.

 

RNA 백신에는 현재 세계보건기구(WHO), 영국, 미국, 캐나다에서 긴급사용이 승인된 화이자社 백신과, 미국에서 긴급사용 승인된 모더나社 백신이 있습니다. 현재 모더나 백신은 2회 이상 접종 시 94.1%의 예방 효과가 있으며, 화이자 백신은 95% 이상 예방 효과가 있는 것으로 알려졌습니다.

현재 국내에서는 화이자 백신에 대한 비임상·임상 자료에 대한 사전 검토가 진행 중이며, 모더나 백신은 사전 검토 및 품목허가 신청 전에 있다.

 

 

5) 재조합 백신

 

유전자재조합 기술을 이용해 만든 코로나19 바이러스의 표면항원 단백질을 직접 주입하여 면역반응 유도 (노바백스)

 

가장 많이 사용되는 백신 플랫폼 중 하나로, 재조합 항원 단백질만으로는 면역반응이 낮을 수 있어 일반적으로 면역증강제(알루미늄염 등)가 포함된 제형이 필요하며, 오랜 기간 사용으로 안전성이 높은 백신으로 알려져 있다.

B형간염 백신이나 HPV(자궁경부암 백신) 등이 재조합 백신에 해당한다.

코로나19 백신 가운데 재조합 원리로 만들어진 것은 노바백스社 백신이 대표적인데요. 노바백스 백신은 2020년 9월부터 3상 임상시험이 진행 중이며 현재까지 해외 허가 승인 사례는 없음.

 

 

2. 코로나19 백신의 종류와 특징 한눈에 보기

 

개발사

아스트라제네카

얀센

화이자

모더나

플랫폼

바이러스벡터 백신

바이러스벡터 백신

mRNA 백신

mRNA 백신

개발국

영국

미국

미국/독일

미국

수량

2,000만회분

600만회분

2,000만회분

4,000만회분

접종

1,000만명

600만명

1,000만명

2,000만명

접종횟수

2회

1회

* (임상결과에 따라 변경가능)

2회

2회

접종간격

28일

-

21일

28일

희석

불필요

불필요

필요

불필요

유통

SK바이오사이언스

SK바이오사이언스

SK바이오사이언스 또는 직접배송

미정

보관조건

2∼8℃ (6개월)

-20℃ (24개월)

2∼8℃ (3개월)

-75℃±15℃ (6개월)

2∼8℃ (5일)

-20℃ (6개월)

2∼8℃(30일)

국외 승인현황

영국, 인도, 모로코, 멕시코, 도미니카공화국, 아르헨티나, 엘살바도르, 브라질 등

미국·영국·유럽 등 사전검토 중

(미국, ’21.2월 말 긴급사용 승인 예상)

EU, WHO, 영국, 미국, 캐나다, 바레인, 이스라엘, 카타르 등

미국, 캐나다, EU, WHO, 이스라엘, 스위스 등

국내현황

허가신청(1.4)

사전검토 중

(’20.12월∼)

허가신청(1.25)

-

 

3. 국내 코로나19 백신 공급 및 접종일정 

 

 

4. 국내 코로나19 예방 접종 계획 

 

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